Bei unserem Blog „Achtung, entzündlICH“ steht „ICH“ im Fokus, denn hier geht es um DICH!
Der Blog bietet dir spannende Einblicke rund um chronisch-entzündliche Erkrankungen. Regelmäßiges Vorbeischauen lohnt sich, denn unsere Blogger*innen kreieren ständig neue Inhalte für euch.
Chronisch-entzündliche Erkrankungen:
Vernetzung ist das was zählt
Du bist betroffen von einer chronisch-entzündlichen Erkrankung und möchtest wissen, wie es anderen damit geht? Gibt es andere Menschen, die dich verstehen, ohne dass du dich erklären musst? Können andere Patientinnen und Patienten dir vielleicht sogar Tipps geben, wie sie ihr Leben trotz der Erkrankung schön und aktiv gestalten?
CED und Homosexualität:
Outen gegenüber Ärzt:innen
Als homosexuelle Patientin oder Patient einer chronisch-entzündlichen Darmerkrankung kann es eine zusätzliche Sorge geben, wenn du deine Hausarzt- oder Gastroenterologiepraxis aufsuchst: Wie kann ich meinen Ärzt*innen meine Sexualität oder Geschlechtsidentität mitteilen? Was würde das Outing für mich und meine Erkrankung bedeuten?
Holger geht auf Tour
„Es ist einfach ein Gefühl von Freiheit mit dem Fahrrad unterwegs zu sein ...“
„Heute darf ich Euch auf meine Radtour mitnehmen und zeige Euch im Vorfeld, was meine Must-Haves sind, die ich auf jeden Fall mitnehme – ganz wichtig: Energie!“
Podcast mit Holger – Meine Partnerin: Der große Rückhalt
Podcast mit Holger – Meine Partnerin: Der große Rückhalt (Teil 2): CED-Patient Holger und seine Frau Tanja geben Einblicke in ihr Familienleben und berichten, inwiefern auch Partner*innen emotional unter der Erkrankung leiden.
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Podcast mit Holger – CED und Kinder
Podcast mit Holger – CED und Kinder (Teil 3) – Holgers Kids geben einen Einblick wie sie mit der Erkrankung des Papas umgehen und wie sie schwerere Zeiten wie Krankhausaufenthalte erlebt haben.
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5 Fakten über Ultraschall
Als Patient*in mit einer chronisch-entzündlichen Erkrankung wurde bei dir sicher das ein oder andere Mal eine Ultraschalluntersuchung - auch Sonographie genannt - durchgeführt oder deine Ärzt*innen haben dies als nächsten Schritt empfohlen. Ein Ultraschall kann dabei helfen, die richtige Diagnose und Behandlungsentscheidungen zu treffen.
Was verbirgt sich noch hinter der Sonographie? Finde es hier heraus.
„Mir hilft extrem, mich mit anderen Patienten auszutauschen ...“
„Der Rat, den ich meinem frisch diagnostizierten Ich geben würde, ist: Du bist nicht alleine … es ist nicht das Ende der Fahnenstange, auch wenn es ein paar schlechte Tage geben wird, oder auch schlechte Monate oder schlechte Jahre, es geht immer wieder bergauf, und man braucht nicht so extrem Angst davor haben, weil es sind immer Leute da, die Dir helfen.“
Übers Vergleichen und Versagen
Die goldenen Zwanziger mit einer chronisch-entzündlichen Darmerkrankung (CED)
Viele in meinem Alter haben ganz andere Sorgen, ganz andere Themen, die sie bewegen. Während ich mir Gedanken mache, wo die nächste Toilette in der Nähe des Hörsaals ist, planen Gleichaltrige die nächste Party.
Wissenswertes zum Energie- und Proteinbedarf bei CED
Ernährungswissenschaftlerin Kerstin Dobberstein über Ernährung bei CED
Podcast mit Holger – CED und Kinder
CED und Kinder (Teil 2) – Planen mit Vorbehalt
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Unsichtbares sichtbar machen
Ich bin jung und krank. Ein lebendiges Paradoxon in den Augen der Gesellschaft. Dieser scheinbare Widerspruch wird mir in den alltäglichsten Situationen immer wieder bewusst. Sei es das Aufsuchen eines Behinderten-WCs oder das Fragen nach einem Sitzplatz in der Bahn.
Podcast mit Holger – Meine Partnerin: Der große Rückhalt
Podcast mit Holger – Meine Partnerin: Der große Rückhalt (Teil 1): Holger erklärt gemeinsam mit seiner Frau Tanja, wie wichtig familiärer Rückhalt bei einer chronisch-entzündlichen Darmerkrankung ist und wie seine Frau ihn im Alltag unterstützt.
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Keine Angst vor dem Arztbesuch –
Wie man als Patient den nächsten Termin mitgestalten kann
Der nächste Arztbesuch steht vor der Tür und du möchtest die Gelegenheit nutzen, um zu berichten, wie es dir die letzten Wochen so ergangen ist. Außerdem brennen dir noch Fragen zum Rehaantrag und dem neuen Medikament unter den Nägeln. Dann ist es endlich so weit:
Mangelernährung bei einer CED vorbeugen
Ernährungswissenschaftlerin Kerstin Dobberstein über Ernährung bei CED
Podcast mit Holger – Familienurlaub
Familienurlaub: In diesem Podcast gibt CED-Patient Holger zusammen mit seinen Kindern, Emily und Felix, einen Einblick, welche Schwierigkeiten bei einem Urlaub durch eine CED entstehen können und verrät Tipps, wie dieser dennoch gelingen kann.
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G wie Gastroenterologe:
Warum ein guter Facharzt an deiner Seite das A & O ist
Als ich meine Diagnose bekam, war ich gerade in Neuseeland unterwegs. Wieder zurück in Deutschland, war es wahrlich ein Kampf, schnell einen Facharzt-Termin zu bekommen.
CED: Risikofaktoren und Präventive Ernährung
Ernährungswissenschaftlerin Kerstin Dobberstein über Ernährung bei CED
Podcast mit Holger – CED und Kinder
CED und Kinder (Teil 1): Wie kann ich meinen Kindern auch die Angst vor der Krankheit nehmen? Hört hier in den ehrlichen Austausch von Holger und seinen Kindern rein.
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Wunschstudium mit CED:
Was tun, wenn der NC unerreichbar scheint?
Wenn die CED schon im Kindes- oder Jugendalter diagnostiziert wurde und glaubhaft nachgewiesen werden kann, dass man ohne die Beeinträchtigungen, die diese Krankheit mit sich bringt, eine bessere Abschlussnote hätte erreichen können, dann kann man zum Beispiel einen Antrag auf Nachteilsausgleich zur Verbesserung der Durchschnittsnote stellen. Wird der Antrag genehmigt, nimmt man mit der aufpolierten Note am Vergabeverfahren teil.
Müssen Patienten von CED unter sexuellen Problemen leiden? Nein!
Sexuelle Beziehungen sind für viele Menschen ein sehr wichtiger Teil des Lebens. Selbst wenn wir keinen Partner haben, bleibt unsere Sexualität ein wichtiger Bestandteil dessen, wer wir sind und wie wir leben.
Podcast mit Holger – Schamgefühl und CED
Wie spreche ich mit meinem Umfeld darüber? – Holger teilt seine Erfahrungen mit uns, wie es ihm gelang, offen mit der Erkrankung umzugehen. Hört rein!
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Traumberuf und Realitätscheck:
Meine Studienwahl mit CED!
Nach der Schulzeit steht einem auf einmal die Welt offen. Kein Mathe, kein Geschichte und kein Latein mehr! Dafür wartet die große Freiheit auf einen, das tun zu können, was einen wirklich interessiert. Das kann aber gleichzeitig auch ganz schön überfordernd sein, denn wie soll man bei allein 19.000 verschiedenen Studiengängen und den zahlreichen Ausbildungsmöglichkeiten in Deutschland das für sich passende finden?
Podcast mit Holger - CED und Diagnose
In diesem Podcast spricht Holger über seinen langen Weg zur richtigen Diagnose. Hört rein!
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Moin! Ich bin Holger,
geboren 1980, verheiratet, 2 Kinder und habe Morbus Crohn!
Ich bin vor rund 10 Jahren an Morbus Crohn erkrankt. Nach mehreren perianalen Abszessen mit Fistelbildung, Cortisontherapie und etlichen weiteren Medikamenten, kam es zwei Mal zum paralytischen Darmverschluss.
CED: Eine einfache Untersuchung und die Diagnose steht?
Eine chronisch-entzündliche Darmerkrankung (CED) zu diagnostizieren ist nicht immer einfach, denn erste Anzeichen ähneln oft denen anderer Erkrankungen. Gerade in den frühen Stadien ist es für Ärztinnen und Ärzte manchmal schwierig, die Diagnostik durchzuführen.
Impfungen gegen COVID-19:
Was Betroffenen von chronisch-entzündlichen Erkrankungen empfohlen wird
Rheuma oder auch Morbus Crohn sind Erkrankungen, bei denen das Immunsystem falsch reagiert und die Betroffenen eine intensive Behandlung mit entzündungshemmenden Medikamenten benötigen. In Bezug auf COVID-19 und die Impfungen herrscht unter den Patienten teilweise noch Unsicherheit.
Offener Umgang mit CED im Studium.
Ja oder nein?
Neben all den kleinen und großen Dingen, die man tagtäglich gut meistert, gibt es auch immer wieder Momente, wo einfach alles zu viel erscheint. Wo man sich am liebsten im Bett verkrümeln will, sich aber gleichzeitig die Aufgaben auf dem Schreibtisch stapeln. In solchen Momenten kann es ganz schön viel Kraft und Mut kosten, die Hand zu strecken und nach Hilfe zu fragen. „Was soll der Professor denn denken? Andere kriegen das ja auch hin.“, sind nur einige meiner Gedanken gewesen.
Wie gelingt ein erfülltes Sexleben trotz CED?
Neben den körperlichen Auswirkungen und der komplexen Therapie von einer chronisch-entzündlichen Darmerkrankung kann die Erkrankung auch einen starken Einfluss auf die Psyche von Patienten haben. Beides hat einen großen Effekt auf viele Lebensbereiche – wie das Sexualleben.
Studieren mit CED? Na klar, aber in meinem Tempo!
Dass ich diese Frage mal so entschieden positiv beantworten würde, hätte ich vor zwei Jahren nicht gedacht. Denn als frischgebackener Ersti, ist es gar nicht so leicht, sich im Hochschuldschungel zurechtzufinden:
Coronavirus:
Mehr Grund zur Besorgnis für chronisch-entzündlich Erkrankte?
Seit der Coronavirus Teil unseres Alltags wurde, stehen Patienten von chronisch-entzündlichen Erkrankungen vor besonderen Herausforderungen, denn das Leben muss in vielen Bereichen eingeschränkt werden. Viele Menschen, die beispielsweise von Morbus Crohn, Colitis ulcerosa oder Rheuma betroffen sind, sorgen sich nun noch mehr um ihre Gesundheit, haben Angst vor einer Corona-Infektion und einem schwerem Krankheitsverlauf.
Meine 8 Tipps
für die ersten Tage, Wochen, Monate nach deiner CED-Diagnose
Die Diagnose CED zu bekommen ist hart. Sie verändert dein Leben und überfordert dich wahrscheinlich genauso wie mich, als ich das erste Mal von Colitis Ulcerosa gehört hatte. Rückblickend möchte ich dir ein paar Tipps mitgeben:
Checkliste für das Arztgespräch mit CED – so denkst du an alles!
Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen, wie Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn, und ihre Therapie erfordern besondere Fachkenntnisse. Auch wenn du als Patient mit deinem Hausarzt zufrieden bist und ihm vielleicht seit Jahren vertraust, wende dich bei Verdacht auf eine chronisch-entzündliche Darmerkrankung immer an einen CED-Facharzt in der Gastroenterologie.
Diagnose Colitis Ulcerosa.
Und jetzt?
Als ich die Diagnose Colitis Ulcerosa mitgeteilt bekam, fühlte es sich wie ein schlechter Traum an. Erst ein wenig später, fing ich an zu begreifen, was diese zwei Wörter eigentlich meinten. Und erst nach Wochen und Monaten spürte ich, was Colitis Ulcerosa, was chronisch krank sein bedeutet. Für mich und für mein Leben.
Hi, ich bin Nele,
geboren 2000 und habe Colitis Ulcerosa!
Als waschechtes Küstenkind kann ich nicht ohne Möwen, Sand und Meer. So hat es mich von der Nordsee, wo ich aufgewachsen bin, für mein Psychologie-Studium an die Ostsee verschlagen.
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