Wenn die CED schon im Kindes- oder Jugendalter diagnostiziert wurde und glaubhaft nachgewiesen werden kann, dass man ohne die Beeinträchtigungen, die diese Krankheit mit sich bringt, eine bessere Abschlussnote hätte erreichen können, dann kann man zum Beispiel einen Antrag auf Nachteilsausgleich zur Verbesserung der Durchschnittsnote stellen. Wird der Antrag genehmigt, nimmt man mit der aufpolierten Note am Vergabeverfahren teil.
Hierfür wird ein ausführliches Schulgutachten benötigt, in dem alle Lehrer eine realistische Einschätzung über das eigentliche Potenzial in den jeweiligen Fächern abgeben, woraus eine theoretische Abiturdurchschnittsnote gebildet wird. Weiterhin gehört ein fachärztliches Gutachten und ein eigenes formloses Schreiben zum Antrag dazu.
Was, wenn ein Nachteilsausgleich nicht infrage kommt oder das Wunschstudium trotz besserer Note weit entfernt ist?
Für diesen Fall gibt es noch den Härtefallantrag. Für Bewerber, für die eine Ablehnung eine „außergewöhnliche Härte“ bedeuten würde, gibt es eine Sonderquote, über die man ohne Berücksichtigung von Note oder Wartezeit direkt zugelassen werden kann. Je nach Bundesland und Hochschule werden so 2-5% aller Studienplätze in einem Studiengang vergeben.
Als ich zum ersten Mal die Gründe las, die man bei einem Härtefallantrag geltend machen kann, habe ich diese Möglichkeit im nächsten Moment direkt wieder gedanklich verworfen, denn es liest sich zunächst so, als habe man mit einer CED keine Chance auf einen Studienplatz über diese Quote.
Letztlich war es meine Ärztin, die mich erneut auf den Härtefallantrag aufmerksam machte. Und was soll ich sagen? Dank meines Schwerbehindertenausweises, eines grandiosen fachärztlichen Gutachtens meiner Gastroenterologin und viel Zeit, um an den einzelnen Formulierungen zu feilen, habe ich meinen Psychologiestudienplatz an meiner Wunschuniversität genau über diese Sonderquote erhalten.
Du kannst dir meinen kleinen Freudentanz bei der Nachricht über die Zulassung wahrscheinlich bildlich vorstellen, oder? Ich bin wirklich sehr dankbar, dass es direkt geklappt hat und ich so meinem Berufswunsch ein Stückchen nähergekommen bin.
Daher möchte ich auch dich ermutigen, es einfach mal zu versuchen, wenn du so wie ich am NC vorbeischlidderst. Wir dürfen unsere CED, die uns immer und immer wieder vor Hürden stellt, auch mal zum eigenen Vorteil einsetzen!
Blogs von Nele
Übers Vergleichen und Versagen
Die goldenen Zwanziger mit einer chronisch-entzündlichen Darmerkrankung (CED)
Viele in meinem Alter haben ganz andere Sorgen, ganz andere Themen, die sie bewegen. Während ich mir Gedanken mache, wo die nächste Toilette in der Nähe des Hörsaals ist, planen Gleichaltrige die nächste Party.
Unsichtbares sichtbar machen
Ich bin jung und krank. Ein lebendiges Paradoxon in den Augen der Gesellschaft. Dieser scheinbare Widerspruch wird mir in den alltäglichsten Situationen immer wieder bewusst. Sei es das Aufsuchen eines Behinderten-WCs oder das Fragen nach einem Sitzplatz in der Bahn.
Keine Angst vor dem Arztbesuch –
Wie man als Patient den nächsten Termin mitgestalten kann
Der nächste Arztbesuch steht vor der Tür und du möchtest die Gelegenheit nutzen, um zu berichten, wie es dir die letzten Wochen so ergangen ist. Außerdem brennen dir noch Fragen zum Rehaantrag und dem neuen Medikament unter den Nägeln. Dann ist es endlich so weit:
G wie Gastroenterologe:
Warum ein guter Facharzt an deiner Seite das A & O ist
Als ich meine Diagnose bekam, war ich gerade in Neuseeland unterwegs. Wieder zurück in Deutschland, war es wahrlich ein Kampf, schnell einen Facharzt-Termin zu bekommen.
Traumberuf und Realitätscheck:
Meine Studienwahl mit CED!
Nach der Schulzeit steht einem auf einmal die Welt offen. Kein Mathe, kein Geschichte und kein Latein mehr! Dafür wartet die große Freiheit auf einen, das tun zu können, was einen wirklich interessiert. Das kann aber gleichzeitig auch ganz schön überfordernd sein, denn wie soll man bei allein 19.000 verschiedenen Studiengängen und den zahlreichen Ausbildungsmöglichkeiten in Deutschland das für sich passende finden?
Offener Umgang mit CED im Studium.
Ja oder nein?
Neben all den kleinen und großen Dingen, die man tagtäglich gut meistert, gibt es auch immer wieder Momente, wo einfach alles zu viel erscheint. Wo man sich am liebsten im Bett verkrümeln will, sich aber gleichzeitig die Aufgaben auf dem Schreibtisch stapeln. In solchen Momenten kann es ganz schön viel Kraft und Mut kosten, die Hand zu strecken und nach Hilfe zu fragen. „Was soll der Professor denn denken? Andere kriegen das ja auch hin.“, sind nur einige meiner Gedanken gewesen.
Studieren mit CED? Na klar, aber in meinem Tempo!
Dass ich diese Frage mal so entschieden positiv beantworten würde, hätte ich vor zwei Jahren nicht gedacht. Denn als frischgebackener Ersti, ist es gar nicht so leicht, sich im Hochschuldschungel zurechtzufinden:
Meine 8 Tipps
für die ersten Tage, Wochen, Monate nach deiner CED-Diagnose
Die Diagnose CED zu bekommen ist hart. Sie verändert dein Leben und überfordert dich wahrscheinlich genauso wie mich, als ich das erste Mal von Colitis Ulcerosa gehört hatte. Rückblickend möchte ich dir ein paar Tipps mitgeben:
Diagnose Colitis Ulcerosa.
Und jetzt?
Als ich die Diagnose Colitis Ulcerosa mitgeteilt bekam, fühlte es sich wie ein schlechter Traum an. Erst ein wenig später, fing ich an zu begreifen, was diese zwei Wörter eigentlich meinten. Und erst nach Wochen und Monaten spürte ich, was Colitis Ulcerosa, was chronisch krank sein bedeutet. Für mich und für mein Leben.
Hi, ich bin Nele,
geboren 2000 und habe Colitis Ulcerosa!
Als waschechtes Küstenkind kann ich nicht ohne Möwen, Sand und Meer. So hat es mich von der Nordsee, wo ich aufgewachsen bin, für mein Psychologie-Studium an die Ostsee verschlagen.
Nele
HI, ICH BIN NELE, GEBOREN 2000 UND HABE COLITIS ULCEROSA!
Als waschechtes Küstenkind kann ich nicht ohne Möwen, Sand und Meer. ...
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