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Als waschechtes Küstenkind kann ich nicht ohne Möwen, Sand und Meer. So hat es mich von der Nordsee, wo ich aufgewachsen bin, für mein Psychologie-Studium an die Ostsee verschlagen.
Wenn ich nicht gerade meine Nase in Fachliteratur stecke oder über Klausurfragen brüte, dann liebe ich es, mich an der frischen Luft durchpusten zu lassen. Ich tanze leidenschaftlich gern Modern Jazz und liebe es, Gesellschaftsspiele zu spielen, Florence & The Machine zu hören, Blaubeeren zu essen und mich mit einem heißen Tee und einem guten Buch auf dem Sofa einzukuscheln.
Die Diagnose Colitis Ulcerosa bekam ich vor etwa drei Jahren, als ich gerade nach meinem Abitur in Neuseeland unterwegs war. Anstatt dort die Zeit meines Lebens zu haben, plagten mich Appetitlosigkeit, furchtbare Bauchschmerzen und blutige Durchfälle, die mich 30x bei Tag und Nacht panisch ein Klo aufsuchen ließen. Was gar nicht so einfach war, wenn man in einem alten Camper ohne eigene Toilette an Bord unterwegs ist! Schneller als ich gucken konnte, fand ich mich in einem Krankenhausbett am anderen Ende der Welt wieder. Zwei Bluttransfusionen, eine Sigmoidoskopie und viel Cortison später hatte der Spuk dann einen Namen. Und es hieß: Tschüss Neuseeland, hallo Colitis Ulcerosa.
Mit einer unheilbaren chronischen Erkrankung im Gepäck war die darauffolgende Zeit zurück im kalten Deutschland eine der härtesten in meinem Leben. Doch ich meisterte auch diese Herausforderung und fand einen Weg, gut mit der Erkrankung zu leben. Mit diesem großen Erfahrungsschatz möchte ich dir Mut machen: Mut machen, dass das Leben mit CED noch genauso viele Abenteuer bereithält und du trotzdem groß träumen kannst!
Ich freue mich, wenn ich dich auf deinem Weg begleiten kann!
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