Hi, ich bin Nele

21 Jahre alt und habe Colitis Ulcerosa!

Lesezeit ca. 2 Min.

Als waschechtes Küstenkind kann ich nicht ohne Möwen, Sand und Meer. So hat es mich von der Nordsee, wo ich aufgewachsen bin, für mein Psychologie-Studium an die Ostsee verschlagen.

Wenn ich nicht gerade meine Nase in Fachliteratur stecke oder über Klausurfragen brüte, dann liebe ich es, mich an der frischen Luft durchpusten zu lassen. Ich tanze leidenschaftlich gern Modern Jazz und liebe es, Gesellschaftsspiele zu spielen, Florence & The Machine zu hören, Blaubeeren zu essen und mich mit einem heißen Tee und einem guten Buch auf dem Sofa einzukuscheln.

Die Diagnose Colitis Ulcerosa bekam ich vor etwa drei Jahren, als ich gerade nach meinem Abitur in Neuseeland unterwegs war. Anstatt dort die Zeit meines Lebens zu haben, plagten mich Appetitlosigkeit, furchtbare Bauchschmerzen und blutige Durchfälle, die mich 30x bei Tag und Nacht panisch ein Klo aufsuchen ließen. Was gar nicht so einfach war, wenn man in einem alten Camper ohne eigene Toilette an Bord unterwegs ist! Schneller als ich gucken konnte, fand ich mich in einem Krankenhausbett am anderen Ende der Welt wieder. Zwei Bluttransfusionen, eine Sigmoidoskopie und viel Cortison später hatte der Spuk dann einen Namen. Und es hieß: Tschüss Neuseeland, hallo Colitis Ulcerosa.

Mit einer unheilbaren chronischen Erkrankung im Gepäck war die darauffolgende Zeit zurück im kalten Deutschland eine der härtesten in meinem Leben. Doch ich meisterte auch diese Herausforderung und fand einen Weg, gut mit der Erkrankung zu leben. Mit diesem großen Erfahrungsschatz möchte ich dir Mut machen: Mut machen, dass das Leben mit CED noch genauso viele Abenteuer bereithält und du trotzdem groß träumen kannst!

Ich freue mich, wenn ich dich auf deinem Weg begleiten kann!

Blogs von Nele

Wunschstudium mit CED: Was tun, wenn der NC unerreichbar scheint?
Wunschstudium mit CED:

Was tun, wenn der NC unerreichbar scheint?

Wenn die CED schon im Kindes- oder Jugendalter diagnostiziert wurde und glaubhaft nachgewiesen werden kann, dass man ohne die Beeinträchtigungen, die diese Krankheit mit sich bringt, eine bessere Abschlussnote hätte erreichen können, dann kann man zum Beispiel einen Antrag auf Nachteilsausgleich zur Verbesserung der Durchschnittsnote stellen. Wird der Antrag genehmigt, nimmt man mit der aufpolierten Note am Vergabeverfahren teil.

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Traumberuf und Realitätscheck: Meine Studienwahl mit CED!
Traumberuf und Realitätscheck:

Meine Studienwahl mit CED!

Nach der Schulzeit steht einem auf einmal die Welt offen. Kein Mathe, kein Geschichte und kein Latein mehr! Dafür wartet die große Freiheit auf einen, das tun zu können, was einen wirklich interessiert. Das kann aber gleichzeitig auch ganz schön überfordernd sein, denn wie soll man bei allein 19.000 verschiedenen Studiengängen und den zahlreichen Ausbildungsmöglichkeiten in Deutschland das für sich passende finden?

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Offener Umgang mit CED im Studium.

 Ja oder nein?

Neben all den kleinen und großen Dingen, die man tagtäglich gut meistert, gibt es auch immer wieder Momente, wo einfach alles zu viel erscheint. Wo man sich am liebsten im Bett verkrümeln will, sich aber gleichzeitig die Aufgaben auf dem Schreibtisch stapeln. In solchen Momenten kann es ganz schön viel Kraft und Mut kosten, die Hand zu strecken und nach Hilfe zu fragen. „Was soll der Professor denn denken? Andere kriegen das ja auch hin.“, sind nur einige meiner Gedanken gewesen.

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Studieren mit CED? Na klar, aber in meinem Tempo!
Studieren mit CED? Na klar, aber in meinem Tempo!

Dass ich diese Frage mal so entschieden positiv beantworten würde, hätte ich vor zwei Jahren nicht gedacht. Denn als frischgebackener Ersti, ist es gar nicht so leicht, sich im Hochschuldschungel zurechtzufinden:

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Meine 8 Tipps

für die ersten Tage, Wochen, Monate nach deiner CED-Diagnose

Die Diagnose CED zu bekommen ist hart. Sie verändert dein Leben und überfordert dich wahrscheinlich genauso wie mich, als ich das erste Mal von Colitis Ulcerosa gehört hatte. Rückblickend möchte ich dir ein paar Tipps mitgeben:

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Diagnose Colitis Ulcerosa.

Und jetzt?

Als ich die Diagnose Colitis Ulcerosa mitgeteilt bekam, fühlte es sich wie ein schlechter Traum an. Erst ein wenig später, fing ich an zu begreifen, was diese zwei Wörter eigentlich meinten. Und erst nach Wochen und Monaten spürte ich, was Colitis Ulcerosa, was chronisch krank sein bedeutet. Für mich und für mein Leben.

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