Neben all den kleinen und großen Dingen, die man tagtäglich gut meistert, gibt es auch immer wieder Momente, wo einfach alles zu viel erscheint. Wo man sich am liebsten im Bett verkrümeln will, sich aber gleichzeitig die Aufgaben auf dem Schreibtisch stapeln. In solchen Momenten kann es ganz schön viel Kraft und Mut kosten, die Hand zu strecken und nach Hilfe zu fragen. „Was soll der Professor denn denken? Andere kriegen das ja auch hin.“, sind nur einige meiner Gedanken gewesen.
Bisher wurde ich für meine Offenheit gegenüber Dozenten allerdings immer belohnt: Viele waren nach einer kurzen Erklärung sofort bereit, die Frist für eine Abgabe zu verlängern oder es mit der Anwesenheitspflicht nicht so eng zu sehen. Oft helfen auch gern Kommilitonen aus, indem sie einem ihre Mitschriften schicken, wenn man mal nicht an einer Veranstaltung teilnehmen konnte. Statt gefürchteter Ellenbogenmentalität freuen sich die meisten, wenn sie helfen können.
Meine große Hilfe ist der Nachteilsausgleich
Darüber hinaus gibt es aber auch noch die Möglichkeit eines Nachteilsausgleichs: Dieses Teil ist mein offizieller Lebensretter geworden! Ich habe eine Weile gebraucht, ihn nicht mehr als ungerechtfertigten Vorteil zu sehen, sondern als ein ziemlich nützliches Stück Papier, das mir meinen Studienalltag ungemein erleichtert. Statt mich jedes Mal aufs Neue überwinden zu müssen, nach Hilfe zu fragen, habe ich nun eine Pauschallösung für alle Fälle. So bin ich zum Beispiel von der Anwesenheitspflicht befreit und habe bei Prüfungen eine verlängerte Bearbeitungszeit. Diesen Nachteilsausgleich habe ich beim Prüfungsamt beantragt, das ihn mir für meine gesamte Studienzeit genehmigt hat. Auf dem Schriftstück selbst ist keine Diagnose vermerkt, sodass ich es ganz diskret meinen Professoren und Dozenten vorlegen kann, die verpflichtet sind, mir diese Maßnahmen zuzugestehen.
Die Beantragung des Nachteilsausgleichs selbst erfolgt über ein formloses Schreiben, das genaue Vorschläge für Erleichterungen macht, die durch ein fachärztliches Gutachten und ggf. einen Schwerbehindertenausweis untermalt werden. Bei der genauen Formulierung kann der/die Beauftragte für Studierende mit Behinderung und chronischer Erkrankung der Hochschule weiterhelfen.
Blogs von Nele
Übers Vergleichen und Versagen
Die goldenen Zwanziger mit einer chronisch-entzündlichen Darmerkrankung (CED)
Viele in meinem Alter haben ganz andere Sorgen, ganz andere Themen, die sie bewegen. Während ich mir Gedanken mache, wo die nächste Toilette in der Nähe des Hörsaals ist, planen Gleichaltrige die nächste Party.
Unsichtbares sichtbar machen
Ich bin jung und krank. Ein lebendiges Paradoxon in den Augen der Gesellschaft. Dieser scheinbare Widerspruch wird mir in den alltäglichsten Situationen immer wieder bewusst. Sei es das Aufsuchen eines Behinderten-WCs oder das Fragen nach einem Sitzplatz in der Bahn.
Keine Angst vor dem Arztbesuch –
Wie man als Patient den nächsten Termin mitgestalten kann
Der nächste Arztbesuch steht vor der Tür und du möchtest die Gelegenheit nutzen, um zu berichten, wie es dir die letzten Wochen so ergangen ist. Außerdem brennen dir noch Fragen zum Rehaantrag und dem neuen Medikament unter den Nägeln. Dann ist es endlich so weit:
G wie Gastroenterologe:
Warum ein guter Facharzt an deiner Seite das A & O ist
Als ich meine Diagnose bekam, war ich gerade in Neuseeland unterwegs. Wieder zurück in Deutschland, war es wahrlich ein Kampf, schnell einen Facharzt-Termin zu bekommen.
Wunschstudium mit CED:
Was tun, wenn der NC unerreichbar scheint?
Wenn die CED schon im Kindes- oder Jugendalter diagnostiziert wurde und glaubhaft nachgewiesen werden kann, dass man ohne die Beeinträchtigungen, die diese Krankheit mit sich bringt, eine bessere Abschlussnote hätte erreichen können, dann kann man zum Beispiel einen Antrag auf Nachteilsausgleich zur Verbesserung der Durchschnittsnote stellen. Wird der Antrag genehmigt, nimmt man mit der aufpolierten Note am Vergabeverfahren teil.
Traumberuf und Realitätscheck:
Meine Studienwahl mit CED!
Nach der Schulzeit steht einem auf einmal die Welt offen. Kein Mathe, kein Geschichte und kein Latein mehr! Dafür wartet die große Freiheit auf einen, das tun zu können, was einen wirklich interessiert. Das kann aber gleichzeitig auch ganz schön überfordernd sein, denn wie soll man bei allein 19.000 verschiedenen Studiengängen und den zahlreichen Ausbildungsmöglichkeiten in Deutschland das für sich passende finden?
Studieren mit CED? Na klar, aber in meinem Tempo!
Dass ich diese Frage mal so entschieden positiv beantworten würde, hätte ich vor zwei Jahren nicht gedacht. Denn als frischgebackener Ersti, ist es gar nicht so leicht, sich im Hochschuldschungel zurechtzufinden:
Meine 8 Tipps
für die ersten Tage, Wochen, Monate nach deiner CED-Diagnose
Die Diagnose CED zu bekommen ist hart. Sie verändert dein Leben und überfordert dich wahrscheinlich genauso wie mich, als ich das erste Mal von Colitis Ulcerosa gehört hatte. Rückblickend möchte ich dir ein paar Tipps mitgeben:
Diagnose Colitis Ulcerosa.
Und jetzt?
Als ich die Diagnose Colitis Ulcerosa mitgeteilt bekam, fühlte es sich wie ein schlechter Traum an. Erst ein wenig später, fing ich an zu begreifen, was diese zwei Wörter eigentlich meinten. Und erst nach Wochen und Monaten spürte ich, was Colitis Ulcerosa, was chronisch krank sein bedeutet. Für mich und für mein Leben.
Hi, ich bin Nele,
geboren 2000 und habe Colitis Ulcerosa!
Als waschechtes Küstenkind kann ich nicht ohne Möwen, Sand und Meer. So hat es mich von der Nordsee, wo ich aufgewachsen bin, für mein Psychologie-Studium an die Ostsee verschlagen.
Nele
HI, ICH BIN NELE, GEBOREN 2000 UND HABE COLITIS ULCEROSA!
Als waschechtes Küstenkind kann ich nicht ohne Möwen, Sand und Meer. ...
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