Unsichtbares sichtbar machen

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Ich bin jung und krank. Ein lebendiges Paradoxon in den Augen der Gesellschaft. Dieser scheinbare Widerspruch wird mir in den alltäglichsten Situationen immer wieder bewusst. Sei es das Aufsuchen eines Behinderten-WCs oder das Fragen nach einem Sitzplatz in der Bahn. Wenn man mich sieht, sieht man eine lebensfrohe junge Frau. Niemand ahnt auf den ersten Blick, dass ich eine chronisch-entzündliche Darmerkrankung (CED) habe. Die wenigsten wissen, was das ist und noch weniger, was es bedeutet, mit ihr zu leben.

Eine unsichtbare Krankheit zu haben, ist Fluch und Segen zugleich. Oft verfluche ich es, denn in manchen Momenten habe ich nicht die Kraft ständig zu erklären, dass eine CED nicht nur eine Magen-Darm-Grippe ist. Wie oft habe ich mir schon gewünscht, eine sichtbarere Einschränkung zu haben, die anderen auf einen Blick erklärt, wieso ich in meinen jungen Jahren mit einem E-Bike fahre oder in der Bahn einen Sitzplatz benötige. Genauso oft genieße ich es aber auch, einfach mal mit der Masse mitzuschwimmen, eine normale Anfang-Zwanzigjährige zu sein. Dass die Krankheit kein Thema ist, weil ich mehr bin als sie.

Mach‘ die Schubladen wieder auf!

Dieser neue Blickwinkel, den ich durch meine Colitis ulcerosa gewonnen habe, lässt mich innehalten: Jede*r von uns trägt ein kleineres oder größeres Päckchen mit sich. Daher ist das ein Appell, sensibler mit unseren Mitmenschen umzugehen. Viel zu schnell urteilen wir. Schublade auf und ganz schnell wieder zu. Schnell einsortieren ist so viel einfacher als das mühsame Aussortieren. Lasst uns mit offenen Augen und Herzen durch die Welt gehen und diese Welt zu einem respektvollen und einfühlsamen Ort für alle machen!

Blogs von Nele

Keine Angst vor dem Arztbesuch –

Wie man als Patient den nächsten Termin mitgestalten kann

Der nächste Arztbesuch steht vor der Tür und du möchtest die Gelegenheit nutzen, um zu berichten, wie es dir die letzten Wochen so ergangen ist. Außerdem brennen dir noch Fragen zum Rehaantrag und dem neuen Medikament unter den Nägeln. Dann ist es endlich so weit: 

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G wie Gastroenterologe:

Warum ein guter Facharzt an deiner Seite das A & O ist

Als ich meine Diagnose bekam, war ich gerade in Neuseeland unterwegs. Wieder zurück in Deutschland, war es wahrlich ein Kampf, schnell einen Facharzt-Termin zu bekommen.

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Wunschstudium mit CED: Was tun, wenn der NC unerreichbar scheint?
Wunschstudium mit CED:

Was tun, wenn der NC unerreichbar scheint?

Wenn die CED schon im Kindes- oder Jugendalter diagnostiziert wurde und glaubhaft nachgewiesen werden kann, dass man ohne die Beeinträchtigungen, die diese Krankheit mit sich bringt, eine bessere Abschlussnote hätte erreichen können, dann kann man zum Beispiel einen Antrag auf Nachteilsausgleich zur Verbesserung der Durchschnittsnote stellen. Wird der Antrag genehmigt, nimmt man mit der aufpolierten Note am Vergabeverfahren teil.

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Traumberuf und Realitätscheck: Meine Studienwahl mit CED!
Traumberuf und Realitätscheck:

Meine Studienwahl mit CED!

Nach der Schulzeit steht einem auf einmal die Welt offen. Kein Mathe, kein Geschichte und kein Latein mehr! Dafür wartet die große Freiheit auf einen, das tun zu können, was einen wirklich interessiert. Das kann aber gleichzeitig auch ganz schön überfordernd sein, denn wie soll man bei allein 19.000 verschiedenen Studiengängen und den zahlreichen Ausbildungsmöglichkeiten in Deutschland das für sich passende finden?

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Offener Umgang mit CED im Studium.

 Ja oder nein?

Neben all den kleinen und großen Dingen, die man tagtäglich gut meistert, gibt es auch immer wieder Momente, wo einfach alles zu viel erscheint. Wo man sich am liebsten im Bett verkrümeln will, sich aber gleichzeitig die Aufgaben auf dem Schreibtisch stapeln. In solchen Momenten kann es ganz schön viel Kraft und Mut kosten, die Hand zu strecken und nach Hilfe zu fragen. „Was soll der Professor denn denken? Andere kriegen das ja auch hin.“, sind nur einige meiner Gedanken gewesen.

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Studieren mit CED? Na klar, aber in meinem Tempo!
Studieren mit CED? Na klar, aber in meinem Tempo!

Dass ich diese Frage mal so entschieden positiv beantworten würde, hätte ich vor zwei Jahren nicht gedacht. Denn als frischgebackener Ersti, ist es gar nicht so leicht, sich im Hochschuldschungel zurechtzufinden:

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Meine 8 Tipps

für die ersten Tage, Wochen, Monate nach deiner CED-Diagnose

Die Diagnose CED zu bekommen ist hart. Sie verändert dein Leben und überfordert dich wahrscheinlich genauso wie mich, als ich das erste Mal von Colitis Ulcerosa gehört hatte. Rückblickend möchte ich dir ein paar Tipps mitgeben:

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Diagnose Colitis Ulcerosa.

Und jetzt?

Als ich die Diagnose Colitis Ulcerosa mitgeteilt bekam, fühlte es sich wie ein schlechter Traum an. Erst ein wenig später, fing ich an zu begreifen, was diese zwei Wörter eigentlich meinten. Und erst nach Wochen und Monaten spürte ich, was Colitis Ulcerosa, was chronisch krank sein bedeutet. Für mich und für mein Leben.

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Neles Blog
Hi, ich bin Nele,

21 Jahre alt und habe Colitis Ulcerosa!

Als waschechtes Küstenkind kann ich nicht ohne Möwen, Sand und Meer. So hat es mich von der Nordsee, wo ich aufgewachsen bin, für mein Psychologie-Studium an die Ostsee verschlagen.

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Nele

HI, ICH BIN NELE, 21 JAHRE ALT UND HABE COLITIS ULCEROSA!

Als waschechtes Küstenkind kann ich nicht ohne Möwen, Sand und Meer. ...

Biogen-190192